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本生小課堂:小分子ELISA試劑盒的標(biāo)曲制作
更新時(shí)間:2023-06-05瀏覽:1216次

  本生小課堂:小分子ELISA試劑盒的標(biāo)曲制作


  小分子抗原或半抗原因缺乏可用于夾心法的兩個(gè)或兩個(gè)以上的不同位點(diǎn),因此不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測定,可采用競爭ELISA法模式。檢測原理是待測樣本中的抗原和一定量的酶標(biāo)抗原競爭與固相抗體結(jié)合。樣本中抗原含量愈多,結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗原愈少,最后的顯色也愈淺。小分子激素、藥物等的ELISA測定多用競爭法。

  實(shí)例講述

  嘔吐毒素(DON)是其中最重要一種毒素,主要來自鐮刀菌屬,尤其是禾谷鐮刀菌和黃色鐮刀菌。由于它可以引起豬的嘔吐,故又名嘔吐毒素(vomitoxin,VT)。DON廣泛存在于全球,主要污染小麥、大麥、玉米等谷類作物,也污染糧食制品,人畜攝入被DON污染的食物、飼料后,會(huì)導(dǎo)致厭食、嘔吐、腹瀉、發(fā)燒、站立不穩(wěn)、反應(yīng)遲鈍等急性中毒癥狀,嚴(yán)重時(shí)損害造血系統(tǒng)造成死亡。HPLC等檢測方法前處理步驟繁瑣且費(fèi)用昂貴,ELISA方法具有靈敏度高,特異性強(qiáng),樣品前處理相對簡單等特點(diǎn),可經(jīng)濟(jì)、快速地檢測大量樣品。

  檢測原理

  自主研發(fā)的嘔吐毒素(DON)ELISA試劑盒采用間接競爭ELISA方法。首先將嘔吐毒素抗原結(jié)合到酶標(biāo)板微孔條上,實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品的嘔吐毒素與包被的嘔吐毒素抗原競爭生物素標(biāo)記的抗嘔吐毒素單抗上的結(jié)合位點(diǎn),游離的成分被洗去。加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素,生物素與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現(xiàn)藍(lán)色,加終止液后變成黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長處測OD值,嘔吐毒素濃度與OD450值之間呈反比,樣本吸光值與其含有的嘔吐毒素成負(fù)相關(guān)。

  數(shù)據(jù)分析

  競爭ELISA法的結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第一種定性分析方法,而定量判定用第二種方法。競爭ELISA法的標(biāo)曲制作和濃度計(jì)算與雙抗體夾心法ELISA試劑盒明顯不同,具體詳細(xì)說明如下:

  定性分析

  用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)值比較即可得出其濃度范圍(ppb)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.527,樣本2的吸光度值為1.225,標(biāo)準(zhǔn)品吸光度值分別是:0ppb為2.044;5 ppb為1.758;15 ppb為1.368;45 ppb為0.783;135 ppb為0.287;405 ppb為0.092。則樣本1的濃度范圍是45ppb~135 ppb;樣本2的濃度范圍是15 ppb~45 ppb,再乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即可得出樣本中嘔吐毒素的濃度范圍。

  定量分析

  1、百分吸光率的計(jì)算

  標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光度值的平均值(雙孔)除以第一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值,再乘以100%,即

  

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  B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

  B0—0(ppb)標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

  標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算

  以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以嘔吐毒素(ppb)的對數(shù)為橫坐標(biāo),【注意:標(biāo)準(zhǔn)曲線OD值范圍需處于0-3之間;標(biāo)準(zhǔn)曲線呈現(xiàn)出直線或類似直線形式,以增加標(biāo)準(zhǔn)曲線函數(shù)計(jì)算的擬合度,有利于提高樣本濃度測量準(zhǔn)確性】。本試劑盒中以嘔吐毒素(ppb)的半對數(shù)為橫坐標(biāo),是依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)液濃度分別是:0ppb;5 ppb;15 ppb;45 ppb;135 ppb;405 ppb,5 ppb-405 ppb濃度間呈現(xiàn)出后一濃度為前一濃度的3倍,進(jìn)行對數(shù)計(jì)算

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